2005 اختبار التقويم النهائي ف2 كيمياء توجيهي

1.  تم رصد بيانات التفاعل الآتي:

     H_2(g)  +   Cl_2(g) $\to$ 2HCl_(g)       

      فكان تركيز H₂  عند بداية التفاعل 0.02M وبعد ثانيتين وجد أن تركيزه أصبح  0.014M  فان معدل سرعة التفاعل يكون:

   • $-3\times {10}^{-3} \mathrm{M}.{\mathrm{s}}^{-1}$
   • $6\times {10}^{-3 }\mathrm{M}.{\mathrm{s}}^{-1}$
   • $-6\times {10}^{-3 }\mathrm{M}.{\mathrm{s}}^{-1}$
   • $3\times {10}^{-3} \mathrm{M}.{\mathrm{s}}^{-1}$

2. تتكون الأمونيا وفق المعادلة الآتية:   $2{\mathrm{N}}_2 + 3{\mathrm{H}}_{2 }\to 2{\mathrm{NH}}_3$

   فإذا كانت معدل اختفاء غاز الهيدروجين هو $0.12\mathrm{M}.{\mathrm{s}}^{-1}$  

   فإن معدل انتاج الأمونيا يساوي :

   • $0.08\mathrm{M}.{\mathrm{s}}^{-1}$
   • $0.18\mathrm{M}.{\mathrm{s}}^{-1}$
   • $0.8\mathrm{M}.{\mathrm{s}}^{-1}$
   • $0.018\mathrm{M}.{\mathrm{s}}^{-1}$

3. يمثل المنحنى المجاور تغير حجم غاز الهيدروجين لتفاعل المغنيسيوم مع الحمض HCl وفق المعادلة الآتية:

   ${\mathrm{Mg}}_{\left(\mathrm{s}\right)} + 2{\mathrm{HCl}}_{\left(\mathrm{aq}\right)} \to {\mathrm{MgCl}}_{2\left(\mathrm{aq}\right)} + {\mathrm{H}}_{2\left(\mathrm{g}\right)}$  

   تكون سرعة التفاعل خلال الفترة 10-20 ثانية تساوي:

   • $3\mathrm{M}.{\mathrm{s}}^{-1}$
   • $-0.33{\mathrm{cm}}^3.{\mathrm{s}}^{-1}$
   • $3{\mathrm{cm}}^3.{\mathrm{s}}^{-1}$
   • $0.33{\mathrm{cm}}^3.{\mathrm{s}}^{-1}$

4. تم جمع البيانات الآتية المتعلقة بالتفاعل ($\mathrm{A} +\hspace{0.17em}\mathrm{B}\to \mathrm{AB}$)في الجدول الآتي:

   السرعة الايتدائية (M\s)	[B] M	[A] M	رقم التجربة
   0.2	0.2	0.2	1
   0.8	0.2	0.4	2
   0.1	???	0.1	3

   في الجدول المجاور، وقد وجد أن وحدة K هي ${\mathrm{M}}^{-2}.{\mathrm{s}}^{-1}$ : 

   فإن تركيز المادة B  في التجربة (3)  هو :

   • $0.4\mathrm{M}$
   • $0.04$
   • $0.25\mathrm{M}$
   • $0.2\mathrm{M}$

5. تم جمع البيانات الآتيةللتفاعل $2{\mathrm{NO}}_{2 }+ {\mathrm{F}}_{2 }\to 2{\mathrm{NO}}_2\mathrm{F}$  فإن رتبة المادة F₂  هي:  

   (M\S) السرعة الابتدائية	[NO2] M	[F2] M	رقم التجربة
   1.6 x 10-2	0.4	0.1	1
   0.4 x 10-2	0.2	0.1	2
   0.2x 10-2	0.1	0.2	3

    

   • $0$
   • $1$
   • $2$
   • $3$

6. إذا كان قانون السرعة لتفاعل هو $\mathrm{R}=\mathrm{K} {\left[\mathrm{A}\right]}^{2 }\left[\mathrm{B}\right]$ وكانت سرعة التفاعل تساوي  $3\times {10}^{-3}$ ، فإنه  بمضاعفة تركيز المادة A مرتين والمادة B ثلاث مرات فان سرعة التفاعل تصبح:

   • $36\times {10}^{-2}$
   • $3.6\times {10}^{-2}$
   • $12\times {10}^{-2}$
   • $1.2\times {10}^{-2}$

7. اذا كان التغير ($∆\mathrm{H}$) لتفاعل ما 40kJ- ، وطاقة وضع المواد المتفاعلة  (70kJ)  . وطاقة المعقد المنشط (120kJ).

   فان طاقة التنشيط (Ea) للتفاعل العكسي ( kJ) هي:  

   • $190$
   • $150$
   • $90$
   • $50$

8. اعتمادا على التفاعل  الآتي:     ${\mathrm{A}}_{2\left(\mathrm{g}\right)} + {\mathrm{B}}_{2\left(\mathrm{g}\right) }\to 2\mathrm{AB} + 110 \mathrm{KJ}$ 

   إذا كان المحتوى الحراري للمواد الناتجة =50kJ  فإن المحتوى الحراري للمواد المتفاعلة :

   • $-60$
   • $60$
   • $-160$
   • $160$

9. العبارة الصحيحة فيما يتعلق بالشكل المجاور الآتي:

                                       

   • $\mathrm{D} :\mathrm{التغير} \mathrm{في} \mathrm{المحتوى} \mathrm{الحراري} \mathrm{و} \mathrm{E} : \mathrm{طاقة} \mathrm{تنشيط} \mathrm{التفاعل} \mathrm{الأمامي} \mathrm{بدون} \mathrm{مساعد}$
   • $\mathrm{D} :\mathrm{طاقة} \mathrm{تنشيط} \mathrm{التفاعل} \mathrm{الأمامي} \mathrm{بوجود} \mathrm{مساعد} \mathrm{و} \mathrm{E} : \mathrm{طاقة} \mathrm{تنشيط} \mathrm{التفاعل} \mathrm{العكسي} \mathrm{بوجود} \mathrm{مساعد}$
   • $\mathrm{D} :\mathrm{طاقة} \mathrm{تنشيط} \mathrm{المعقد} \mathrm{المنشط} \mathrm{بوجود} \mathrm{مساعد} \mathrm{و} \mathrm{E} : \mathrm{طاقة} \mathrm{تنشيط} \mathrm{التفاعل} \mathrm{العكسي} \mathrm{بدون} \mathrm{مساعد}$
   • $\mathrm{D} :\mathrm{طاقة} \mathrm{تنشيط} \mathrm{التفاعل} \mathrm{الأمامي} \mathrm{بوجود} \mathrm{مساعد} \mathrm{و} \mathrm{E} : \mathrm{طاقة} \mathrm{تنشيط} \mathrm{التفاعل} \mathrm{العكسي} \mathrm{بدون} \mathrm{مساعد}$

10. عند دراسة تفاعل ما وجد أن: طاقة المواد المتفاعلة = 40 

    والتغير في المحتوى الحراري= 30 ، وطاقة تنشيط التفاعل العكسي = 80  ، فاذا انخفضت طاقة المعقد المنشط (HC) بمقدار 50kJ نتيجة استخدام العامل المساعد: فإن طاقة تنشيط التفاعل الأمامي المساعد(Ea₁^*)  و طاقة وضع المعقد المنشط المساعد(HC^*) كما يلي:

    • ${\mathrm{HC}}^{*}=110 \mathrm{kJ} , {{\mathrm{Ea}}^{*}}_1=80\hspace{0.17em}\mathrm{kJ}$
    • ${\mathrm{HC}}^{*}=70 \mathrm{kJ} , {{\mathrm{Ea}}^{*}}_1=30\hspace{0.17em}\mathrm{kJ}$
    • ${\mathrm{HC}}^{*}=100 \mathrm{kJ} , {{\mathrm{Ea}}^{*}}_1=60\hspace{0.17em}\mathrm{kJ}$
    • ${\mathrm{HC}}^{*}=60 \mathrm{kJ} , {{\mathrm{Ea}}^{*}}_1=10\hspace{0.17em}\mathrm{kJ}$

11. المركب الناتج من اضافة HCl  الى المركب CH₂ = CHCH₂CH₃  هو:

    • ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_3$
    • ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CHClCH}}_2{\mathrm{CH}}_3$
    • ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{Cl}$
    • ${\mathrm{CH}}_{3 }= {\mathrm{CHClCH}}_2{\mathrm{CH}}_3$

12. العبارة الصحيحة فيما يتعلق بإضافة الماء الى مركبات الهيدروكربون غير المشبعة هي: 

    • $\mathrm{تتم} \mathrm{تبعا} \mathrm{لقاعدة} \mathrm{ماركوفينكوف} \mathrm{بوجود} \mathrm{قاعدة} \mathrm{قوية} \mathrm{مثل} HOaN$
    • $\mathrm{تتم} \mathrm{بتسخين} \mathrm{الألكين} \mathrm{مع} \mathrm{قاعدة} \mathrm{قوية} \mathrm{مثل} \mathrm{KOH} \mathrm{وتحدث} \mathrm{تبعا} \mathrm{لقاعدة} \mathrm{ماركوفينكوف}$
    • $\mathit{تحدث}\mathit{ }\mathit{تبعا}\mathit{ }\mathit{لقاعدة}\mathit{ }\mathit{ماركوفينكوف}\mathit{ }\mathit{بوجود}\mathit{ }\mathit{حمض}\mathit{ }{}_{\mathit{4}}OP{}_{\mathit{3}}H\mathit{ }\mathit{أو}\mathit{ }{}_{\mathit{4}}OS{}_{\mathit{2}}H$
    • $\mathrm{ينتج} \mathrm{عن} \mathrm{إضافة} \mathrm{الماء} \mathrm{الى} \mathrm{الألكينات} \mathrm{بوجود} {}_{4}OS{}_{2}H \mathrm{تبعا} \mathrm{لقاعدة} \mathrm{ماركوفينكوف} \mathrm{كحولا} \mathrm{أوليا}.$

13. يعد تفاعل هاليد الألكيل(R-X)  مع NaOH لإنتاج الكحولات  مثالا على:

    • $\mathrm{الإضافة} \mathrm{النيوكليوفيلية}$
    • $\mathrm{الإضافة} \mathrm{الالكتروفيلية}$
    • $\mathrm{الاستبدال} \mathrm{الالكتروفيلي}$
    • $\mathrm{الاستبدال} \mathrm{النيوكليوفيلي}$

14. ينتج المركب CH₃CH₂CH₂OH  من أحد التفاعلات الآتية:

    • ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}\mathrm{H}+ {\mathrm{CH}}_3\mathrm{MgCl} \stackrel{\mathrm{HCl}}{\to }$
    • ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{Br} + {\mathrm{CH}}_3\mathrm{ONa}\to$
    • ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{COOH} \underset{2){\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{+}}{\overset{1) {\mathrm{NaBH}}_4/\mathrm{Ethanol}}{\to }}$
    • $\mathrm{H}\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}\mathrm{H} + {\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{MgCl} \stackrel{\mathrm{HCl}}{\to }$

15. المركب الأكثر احتمالا ان يكون ناتج تسخين 2-كلورو بيوتان مع محلول القاعدة NaOH  هو:

    • ${\mathrm{CH}}_3\mathrm{CH}={\mathrm{CHCH}}_3$
    • ${\mathrm{CH}}_2 ={\mathrm{CHCH}}_2{\mathrm{CH}}_3$
    • ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CHONaCH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{Cl}$
    • ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CHClCH}}_2{\mathrm{CH}}_3$

16. أحدى المواد الآتية تستخدم لتمييز الحموض الكربوكسيلية عن غيرها :

     

    • $\mathrm{Ag}{{\left({\mathrm{NH}}_3\right)}_2}^{+}/{\mathrm{OH}}^{-}$
    • ${\mathrm{Na}}_2{\mathrm{CO}}_3$
    • ${\mathrm{K}}_2{\mathrm{Cr}}_2{\mathrm{O}}_7/{\mathrm{H}}^{+}$
    • $\mathrm{Na}$

17. بكون المركب النهائي الناتج من تفاعل الآتي:           $\underset{{\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{+}}{\overset{{\mathrm{LiAlH}}_4\backslash \mathrm{Et}}{\to }}$  CH₃CH₂COOH  

    • ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}$
    • ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}\mathrm{H}$
    • ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}{\mathrm{CH}}_3$
    • ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}{\mathrm{OCH}}_3$

18. يحضر  حمض الميثانويك HCOOH( الفورميك) صناعيا بإحدى الطرق الآتية:

    • $\mathrm{هدرجة} \mathrm{اول} \mathrm{أكسيد} \mathrm{الكربون} \mathrm{CO} \mathrm{عند} \mathrm{درجة} \mathrm{حرارة} \mathrm{C}°400 \mathrm{بوجود} \mathrm{عامل} \mathrm{مساعد} \mathrm{ZnO}$
    • $\mathrm{تسخين} \mathrm{الكحولات} \mathrm{عند} \mathrm{C}°300 \mathrm{بوجود} \mathrm{فلز} \mathrm{النحاس} \mathrm{Cu}$
    • $\mathrm{تفاعل} \mathrm{اول} \mathrm{أكسيد} \mathrm{الكربون} \mathrm{CO} \mathrm{مع} \mathrm{الميثانول} \mathrm{بوجود} \mathrm{عامل} \mathrm{مساعد} \mathrm{RhI}$
    • $\mathrm{تخمير} \mathrm{السكريات} \mathrm{بوجود} \mathrm{انزيمات} \mathrm{الخميرة}$

19. يحضر الكحول  ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{\stackrel{\mathrm{OH}}{| }}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_2{\mathrm{CH}}_3$باستخدام مركب غرينارد بتفاعل المركبين

    • ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{\stackrel{\mathrm{خ}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}\mathrm{H} + {\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{MgBr}$
    • $\mathrm{H}\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}\mathrm{H} + {\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{MgCl}$
    • ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}\mathrm{H} + {\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{MgCl}$
    • ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{MgCl} + {\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}\mathrm{H}$

20. المخطط الآتي يمثل سلسلة تفاعلات للمركب العضوي A الذي صيغته الجزيئية C₃H₆O :

    C₃H₆O      $\underset{\mathrm{Pt}}{\overset{{\mathrm{H}}_2}{\to }}$     B     $\stackrel{\mathrm{Na}}{\to }$     C    $\stackrel{{\mathrm{CH}}_3\mathrm{Br}}{\to }$  ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{\stackrel{{\mathrm{CH}}_3}{| }}{\mathrm{C}}{\mathrm{HOCH}}_3$   

    • $\mathrm{A}:{\mathrm{CH}}_3\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}{\mathrm{CH}}_{3 }, \mathrm{B}:{\mathrm{CH}}_3\stackrel{\stackrel{\mathrm{OH}}{| }}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_{3 }, \mathrm{C}:{\mathrm{CH}}_3\stackrel{ \stackrel{\mathrm{ONa}}{| }}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_3$
    • $\mathrm{A}:{\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|} }{\mathrm{CH}} \mathrm{B}:{\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH} \mathrm{C}:{\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{ONa}$
    • $\mathrm{A}:{\mathrm{CH}}_3\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}{\mathrm{CH}}_3 , \mathrm{B}: {\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH} , \mathrm{C}:{\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CHONaCH}}_3$
    • $\mathrm{A}:{\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{\stackrel{\mathrm{O}}{\left|\right|}}{\mathrm{C}}\mathrm{H} , \mathrm{B}:{\mathrm{CH}}_3\stackrel{\stackrel{ \mathrm{OH}}{| }}{\mathrm{C}}\mathrm{H} {\mathrm{CH}}_3 , \mathrm{C}:{\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_2\mathrm{ONa}$