امتحان العضوية -كيمياء هاني السلاق

  1. 1- في التفاعل الاتي : CH3CH2CH2OHPCC/CH2Cl2A , حدى العبارات الاتية تنطبق على المر كب العضوي A , هي

    • يتفاعل مع  CH3OH وينتج CH3CH2COOCH2CH3

    • المجموعة الوظيفية للمركب هي مجموعة الهيدروكسيل

    • يتفاعل مع الهيدروجين بوجود  Ni وينتج CH3CHOHCH3

    • يتأكسد باستخدام محلول تولينز في وسط قاعدي

  2. 2- تُعّد الكتلة الحيوية مصدراً للحصول على حمض الفورميك HCOOH , حيث تجري أكسدة الكتلة الحيوية تحت ظروف مختلفة وبوجود H2O2 , والاكسجين O2 , بوصفهما عاملين مؤكسدين , صيفة المركب الناتج عن تفاعل HCOOH مع CH3CH2OH بوجود عامل مساعد مثل H2SO4 المركز ......

    • HCOOCH2CH3

    • CH3COOCH3

    • CH3CH2COOH

    • CH3COCH3

  3. 3- يُستخدم الاسبرين بوصفه ُمسكنا للألم بوجه عام ، ويُحضر من تفاعل الأسترة ، يُعّد هذا التفاعل من تفاعلات

    • الإضافة

    • الحذف

    • الاستبدال

    • الاختزال

  4. 4- أحد التفاعلات الاتية يُمثل استبدالا نيوكليوفيليا ، هو

    • CH2CH2+H2NiCH3CH3

    • CH3CH=CH2+HBrCH3CHBrCH3

    • CH3CH2Cl+OH-CH3CH3OH

    • CH3CHO +H2Ni  CH3CH2OH

  5. أجريت تجارب مخبرية لثلاثة محاليل لمركبات ُعضوية مختلفة لها الرموز الافتراضية (A,B,C) , وتتكون جميعها من أربع ذرات كربون , ادرس المعلومات الاتية ، ثم أجب عن الفقرات (7,6,5)

    عند إضافة قطعة صغيرة من فلز الصوديوم Na إلى أنابيب الاختبار التي تحتوي على المحاليل (A,B,C) تصاعد غاز في الانبوبين (A,B), ولم يحدث تفاعل في أنبوب الاختبار (C) , وعند إضافة كمية قليلة من كربونات الصوديوم الهيدروجينية NaHCO3 إلى أنابيب الاختبار  (A,B,C) تصاعد غاز من فوهة الاختبار  (A)  فقط ، وعند إضافة قطرات من محلول دايكرومات البوتاسيوم  K2Cr2O7 في وسط حمضي لأنابيب الاختبار  (A,B,C)  حدث تفاعل في أنبوب الاختبار  (C) فقط

    5- الصيغة البنائية للمركب العُضوي A , هي 

    • CH3CH2CH2COOH

    • CH3CH2CH2CH2OH

    • CH3CH2CH2CHO

    • CH3CH2COCH3

  6. 6- الصيغة البنائية للمركب العُضوي B, هي

    • CH3C|CH3HC|OHH2

    • CH3C|CH3HCOOH

    • CH3C|OH|CH3CH3

    • CH3C|CH3HCHO

  7. 7- الصيغة البنائية للمركب العُضوي C ، هي

    • CH3CH2CHOHCH3

    • CH3CH2CH2CH2OH

    • CH3CH2COCH3

    • CH3CH2CH2CHO

  8. 8- التفاعل الاتي :  X 2) H3O+1) NaBH4/Et CH3CHOHCH2CH3 , فإن الصيغة البنائية للمركب العُضوي (X) هي

    • CH3CH2CH2COOH

    • CH3COCH2CH3

    • CH3CH2CH2CHO

    • CH3COOCH2CH3

  9. 9- في التفاعل الاتي : CH3CH2CHClCH3 KOH كحولي  X  , صيغة الناتج العضوي الرئيس X

    • CH3CH=CHCH3

    • CH3CH2CH=CH2

    • CH3CHOHCH2CH3

    • CH3CH2CH2CH2OH

  10. 10- في التفاعل الاتي : A+H2OH3PO4CH3C|OHHCH2CH3 , صيغة المركب العضوي A

    • CH3CH2CH2CHO

    • H2C=CHCH3

    • CH3CH2CH=CH2

    • CH3COCH3

  11. 11- ينتج 2 – بروبانول CH3CHOHCH3 من تفاعل CH3MgCl بوجود حمض HCl مع

    • CH3CH2CHO

    • CH3CHO

    • CH3COCH3

    • HCHO

  12. 12- في التفاعل  CH3CHO 2) Y1) X CH3C|OHHCH3 تشير الرموز  Y , X  إلى

    • X: CH3MgCl  ,  Y: HCl

    • X: CH3OH  ,  Y: HCl

    • Y: CH3MgCl  ,  X: HCl

    • X: CH3Cl  ,  Y: HCl

  13. 13- يُختزل حمض البروبانويك CH3CH2COOH بإستخدام LiAH4/Et ثم إضافة محلول مخفف من H2SO4 فينتج مركب عضوي صيغته

    • CH3CH2CHO

    • CH3CH2CH2OH

    • CH3COCH3

    • CH3CHOHCH3

  14. 14- سلسلة التفاعلات الصحيحة لتحضير 2 – بروموبروبان CH3CHBrCH3 بدءاً من حمض البروبانويك CH3CH2COOH

    • حذف – إضافة – اختزال

    • حذف – استبدال – اختزال

    • اختزال – حذف – إضافة

    • اختزال – استبدال – حذف

  15. 15- مركب هاليد الالكيل المستخدم في تكوين الايثر  CH3CH2OC|CH3HCH3

    • CH3CH2C|CH3HCl

    • CH3CH2CH2Cl

    • ClCH2CH2Cl

    • CH3CH2Cl

  16. 16- الصيغة البنائية للمبلمر الذي يستخدم وقوداً صلباً في مواقد التخييم

    • (CH3CH2OH)4

    • (CH3CHO)4

    • (CH3CHO)3

    • (CH3CH2OH)3

  17. 17- ينتج عن تفاعل الميثانول CH3OH مع أول أكسيد الكربون CO بوجود عامل مساعد RhI

    • حمض الميثانويك HCOOH

    • الايثانول CH3CH2OH

    • ثنائي إيثيل إيثر  CH3CH2OCH2CH3

    • حمض الايثانويك CH3COOH

  18. يُبين المخطط الاتي سلسلة تفاعلات بدءاً من المركب العُضوي A , صيغته الجزيئية C3H8O , علماً أن المركب B يتفاعل مع محلول تولينز ، ادرسه ، ثم أجب عن الفقرات (18 , 19 ,20)

    APCC/CH2Cl2B 2) HCl1) CH3MgClC

    18- صيغة المركب العُضوي B هي

    • CH3CH2CHO

    • CH3CHOHCH3

    • CH3CH2CH2OH

    • CH3COCH3

  19. 19- ينتج المركب العُضوي A من اختزال أحد المركبات الاتية

    • CH3CH2OCH3

    • CH3CH2COOH

    • CH3COCH3

    • CH3COOCH3

  20. 20- عند تسخين المركب العُضوي C بوجود حمض الكبريتيك المركز  H2SO4 ينتج المركب العُضوي الاتي

    • CH2=CHCH2CH3

    • CH3C|CH2=CH2

    • CH3CH=CHCH3

    • CH3CH=CH2

  21. 21- سلسلة التفاعلات الصحيحة لتحضير الاستر الاتي CH3CH2COOC|CH3|CH3H من المركب 1 – بروبانول CH3CH2CH2OH هي

    • حذف – اختزال – إضافة – تأكسد

    • حذف – إضافة – تأكسد

    • حذف – تأكسد – استبدال

    • حذف – إضافة – تأكسد – استبدال

  22. 22- في التفاعل الاتي : CHCCH2CH3+2HBr , الصيغة البنائية للمركب العُضوي (A) , هي

    • CH3CBr2CH2CH3

    • CH2BrCHBrCH2CH3

    • CH3CHBrCHBrCH3

    • CH3CH2CH2CHBr2

  23. 23- عند تسخين المركب العُضوي (X) مع محلول ُمركز من هيدروكسيد البوتاسيوم KOH الكحولي ، ينتج ُمركب يتفاعل مع البروم Br2 المذاب في ثنائي كلوروميثان CH2Cl2 , فإن صيغة المركب (X) بشكل رئيس ، هي

    • CH3CH2CH2CH2Cl

    • CH3C|OHHCH2CH3

    • CH3C|CH3|ClCH3

    • CH3CH2CH=CH2

  24. 24- في التفاعل :  CH3CH2CHO+CH3CH2MgCl HClA , صيغة المركب العضوي A

    • CH3CH2CHOHCH2CH3

    • CH3CH2CHCH2CH2OH

    • CH3CHOHCH2CH2CH3

    • CH3CH2CH2CH2CH2OMgCl

  25. 25- يستخدم التفاعل الاتي : CH3CH2OHZCH3CHO لتحضير الالديهايد صناعياً ، فإن الرمز (Z) يُشير إلى

    • Cu/300°C

    • Ni/150°C

    • H2SO4/140°C

    • ZnO/Cr2O3/400°C

  26. 26- التفاعل الذي يُمثل إضافة إلكتروفيلية من التفاعلات الاتية هو

    • CH3CH2Cl+OH-CH3CH2OH

    • CH2=CH2+HBrCH3CH2Br

    • CH3CH3+Cl2ضوءCH3CH2Cl+HCl

    • CH3COOH + CH3OHH+CH3COOCH3

  27. 27- الترتيب الصحيح لسلسلة التفاعلات اللازمة لتحضير 2 – بيوتانول CH3CH2CHOHCH3 من 1 – كلورو بيوتان CH3CH2CH2CH2Cl , هو

    • حذف – تأكسد – إضافة

    • استبدال – َحذف – إضافة

    • حذف – اختزال – استبدال

    • استبدال – تأكسد – اختزال

  28. 28- في التفاعل الاتي : CH3CH2CCH+2HClA , صيغة المركب العضوي A

    • CH3CH2CH2CHCl2

    • CH3CH2CHCLCH2Cl

    • CH2ClCH2CHClCH3

    • CH3CCl2CH2CH3

  29. 29- ينتُج إيثيل ميثيل إيثر CH3CH2OCH3 من تفاعل CH3O- بخطوة واحدة مع

    • CH3CH2Cl

    • CH3CHO

    • CH3COOH

    • CH3CH3

  30. 30- صيعة المركب العضوي (A) في التفاعل الاتي:

    A2)H3O+1)NaBH4/ايثانولCH3CHOHCH2CH3

    • CH3COCH2CH3

    • CH3CH2CH2CHO

    • CH3CH=CHCH3

    • CH3CH2CH2CH2OH

  31. 31-  يُحضر الميثانول CH3OH صناعياً باستخدام التفاعل الاتي

    CO(g)+2H2(g) Z CH3OH(g) 

    فإن الرمز Z يُشير إلى ..................

    • Ni/150°C

    • H2SO4/140°C

    • Zn/Cr2O3/400°C

    • Cu/300°C

  32. 32- صيغة المركب العضوي A في التفاعل الاتي H2O+CH3CH=CH2H3PO4A

    • CH3CH2CHO

    • CH3CHOHCH3

    • CH3CH2CH2OH

    • CH3CH2CH3

  33. 33- التفاعل الذي تحدث عنده الاضافة النيوكليوفيلية

    • هاليد الهيدروجين HX مع الرابطة الثنائية في الألكين

    • H2 مع الرابطة الثنائية في الألكين

    • مركب غرينارد RMgX مع مجموعة الكربونيل

    • هالوجين مع الرابطة الثنائية في الألكين

  34. 34- صيغة المركب العضوي W الناتج من التفاعل الاتي : CH3CH2Cl + CH3O-W

    • CH3CH2CHO

    • CH3COCH3

    • CH3CH=CH2

    • CH3CH2OCH3

  35. 35- صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول فهلنج ويعطي راسباً بنياً محمرا

    • CH3CH2OH

    • CH3COCH3

    • CH3CHO

    • CH3CH2Cl

  36. 36- يُسمى التفاعل الاتي : CH2=CH2+H2PtCH3CH3 تفاعل

    • استبدال

    • تأكسد

    • اختزال

    • حذف

  37. 37- المادة التي تستخدم للتمييز مخبرياً بين الايثين  CH2=CH2 والإيثان CH3CH3

    • محلول تولينز

    • محلول البروم

    • كربونات الصوديوم

    • فلز الصوديوم

  38. 38- صيغة المركب العضوي الناتج من أكسدة 1 – بروبانول CH3CH2CH2OH باستخدام PCC/CH2Cl2  هي

    • CH3CH2CHO

    • CH3CH2COOH

    • CH3CH2OCH3

    • CH3COCH3

  39. 39- يُسمي التفاعل الاتي :

    CH3CH2CHO + CH3MgCl CH3CH2C|OMgClHCH3

    • إضافة نيوكليوفيلية

    • إضافة إلكتروفيلية

    • استبدال إلكتروفيلي

    • استبدال نيوكليوفيلي

  40. مركبان عضويان (A,B) لهما الصيغة الجزيئية  C4H10O , يتفاعل A مع  K2Cr2O7/H+ ينتج مركب يتفاعل مع Na2CO3 , ويتفاعل B مع K2Cr2O7/H+ ينتج مركب لا يتفاعل مع محلول فهلنج ، أجب عن الفقرتين (40,41)

    40- صيغة المركب A هي

    • CH3CH2CHOHCH3

    • CH3CH2CH2COOH

    • CH3CH2CH2CH2OH

    • CH3CH2CH2CHO

  41. 41- صيغة المركب B هي

    • CH3CH2C|CH3HOH

    • CH3CH2COCH3

    • CH3CH2CH2CH2OH

    • CH3C|CH3|OHCH3

  42. 42- صيغة المركب A في معادلة التفاعل الاتي : 

    A+CH3C|CH3HMgClHClCH3C|CH3HCH2OH

    • CH3COCH3

    • CH3CH2CHO

    • HCHO

    • CH3C|CH3HCHO

  43. 43- الناتج العضوي الرئيس (A)في التفاعل : 

    CH3CH2C|BrHCH3+ كحولي KOH A

    • CH3CH2C|CH2OHH2

    • CH3CH2C|CH3HOH

    • CH3CH=CHCH3

    • CH3CH2CH=CH2

  44. 44- المواد المناسبة لتحضير المركب بروبانون CH3COCH3 من المركب بروبين CH3CH=CH2

    • H2O/H+ , PCC/CH2Cl2

    • KOH , K2Cr2O7/H+

    • H2/Ni , PCC/CH2Cl2

    • HCl , كحول KOH

  45. يُمثل المخطط الاتي نوعين من التفاعلات للمركب العضوي CH3CH2CHO ادرسه ، ثم أجب عن الفقرتين (45,46)

    Y2)H3O+1)NaBH4/إيثانولCH3CH2CHOK2Cr2O7/H+X

    45-  الصيغة الكيميائية للمركب العضوي X

    • CH3COCH3

    • CH3CH=CH2

    • CH3CH2COOH

    • CH3CHOHCH3

  46. 46- الصيغة الكيميائية للمركب Y

    • CH3CH2OCH3

    • CH3CH2CH2OH

    • CH3CH2COOH

    • CH3CHOHCH3

  47. 47- في التفاعل :  CH3COOH2)H3O+1)XCH3CH2OH , الرمز  X  يُشير إلى

    • LiAIH4/Et

    • NaBH4/إيثانول

    • K2Cr2O7

    • HBr (المركز)

  48. 48- مركب عضوي A يتكون من ذرتي كربون ، وعند تفاعله مع PCC المذاب في CH2Cl2 ينتج مركب يتفاعل مع محلول قاعدي يحتوي أيونات النحاس Cu+2 مكونا راسبا بنيا محمرا , فإن صيغة المركب A هي

    • CH3COOH

    • CH3CH2OH

    • CH3CHO

    • CH3CH3

  49. 49- تُستخدم كربونات الصوديوم الهيدروجينية NaHCO3 للتمييز مخبرياً بين

    • الكحول والألديهايد

    • الألديهايد والكيتون

    • الأالكان والألكين

    • الكحول والحمض الكربوكسيلي