السؤال الأول :
أُفسّر: على الرغم من تشابه الألديهايدات والكيتونات في المجموعة الوظيفية؛ إلا أنهما صُنّفا بوصفهما نوعين مختلفين من المُركّبات العضوية.
الإجابة:
اختلاف موقع مجموعة الكربونيل الوظيفية بين الألديهايدات والكيتونات أدى إلا اختلافهما في الخصائص الكيميائية لذلك صنفا كنوعين مختلفين من المشتقات الهيدروكربونية.
السؤال الثاني :
أوضح المقصود بكل مما يأتي :
- الحموض الكر بوكسيلية:
- الإسترات:
الإجابة:
الحموض الكر بوكسيلية: حموض عضوية صيغتها العامة R-COOH ، حيث R هي مجموعة ألكيل وقد تكون H ، و) COOH -( هي مجموعة الكربوكسيل الوظيفية.
الإسترات: مركبات عضوية صيغتها العامة R-COOR ، وهي من مشتقات الحموض الكربوكسيلية إذ تنتج م ن تفاعل الحمض الكربوكسيلي مع الكحول.
السؤال الثالث :
أُفسّرُ استخدام عدد من مُركّبات المُشتقّات الهيدروكربونيّة، مثل الإيثرات والكيتونات، مُذيبات عضويّة.
الإجابة:
اعتمادا على المبدأ العام للذائبية أن االشبيه يذيب الشبيه؛ فالمركبات العضوية تذوب في المذيبات العضوية، ولأن هذه المركبات ذات قطبية ضعيفة يمكنها إذابة غيرها من المركبات العضوية المشابه لها.
السؤال الرابع :
أصنّفُ المُركّبات العضوية الآتية، وأحدّد المجموعة الوظيفية في كلّ مُركّب:
الإجابة:
أ. حمض كربوكسيلي COOH -
ب.إستر - COO -
ج. كيتون - CO
السؤال الخامس :
أُسمّي المُركّبات الآتية وفقَ نظام الأيوباك:
الإجابة:
أ. 4 -إيثيل- 4،3 -ثنائي ميثيل هبتانال
ب. حمض بنتانويك
ج. بنتانوات الميثيل
السؤال السادس :
أكتبُ الصيغ البنائية للمُركّبات العضوية الآتية:
أ. الإستر المُكوَّن من الميثانول وحمض الميثانويك.
ب. 3،3 - ثنائي كلورو بيوتانال.
الإجابة:
السؤال السابع:
ما سبب التقارب في درجة الغليان بين إيثانوات الميثيل () وميثانوات الأيثيل ().
الإجابة
كلا الاسترين مركبان قطبيان وهما متصاوغان لهما الكتله المولية نفسها ().
السؤال الثامن :
أطرح سؤالًا تكون إجابته متضمّنة في الشكل الآتي:
ما نوع الرابطة المتكونة بين جزيء مركب الكربونيل)الديهايد أو كيتون( وجزيء الماء؟
أو: أفسر ذائبية الألدهايدات أو الكيتونات في الماء .
